Oferty pracy

Starszy Analityk / Starsza Analityczka ds. Badań Farmaceutycznych

Twój rozwój. Nasza wspólna misja.Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Starszy Analityk / Starsza Analityczka ds. Badań Farmaceutycznych
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Nr ref.: JR009251
Zakres obowiązków:
  • Prowadzenie zaawansowanych prac analitycznych wspierających rozwój nowych substancji farmaceutycznych oraz technologii produkcyjnych.
  • Opracowywanie i doskonalenie metod analitycznych dla API oraz oligonukleotydów.
  • Samodzielne wykonywanie badań laboratoryjnych, analiza danych oraz przygotowywanie dokumentacji projektowej.
  • Walidacja metod analitycznych oraz zapewnienie ich zgodności z obowiązującymi standardami jakościowymi.
  • Współpraca z zespołami badawczymi, jakościowymi i produkcyjnymi w zakresie rozwiązywania problemów analitycznych.
  • Nadzór nad dokumentacją analityczną zgodnie ze standardami GMP.
  • Przygotowywanie i aktualizacja procedur, instrukcji, specyfikacji oraz dokumentacji technicznej.
  • Ocena wyników badań i wsparcie eksperckie w zakresie interpretacji danych analitycznych.
  • Udział w projektach rozwojowych dotyczących substancji aktywnych oraz nowych rozwiązań technologicznych.
  • Szkolenie pracowników oraz rozwijanie wiedzy technicznej w zespole.
Wymagania:
  • Wyższe wykształcenie chemiczne, farmaceutyczne, technologiczne lub pokrewne.
  • Co najmniej 5-letnie doświadczenie w obszarze analityki farmaceutycznej.
  • Doświadczenie w pracy z substancjami aktywnymi API oraz oligonukleotydami.
  • Znajomość metod chromatograficznych i spektrometrii mas: HPLC, UPLC, GC, LC-MS, GC-MS, IC.
  • Praktyczna znajomość zasad opracowywania, optymalizacji i walidacji metod analitycznych.
  • Znajomość wytycznych farmakopealnych i regulacyjnych: ICH, Ph. Eur., USP.
  • Umiejętność pracy z dokumentacją GMP oraz systemami wspierającymi aparaturę laboratoryjną.
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego.
  • Samodzielność, analityczne podejście oraz umiejętność pracy projektowej.
  • Gotowość do dzielenia się wiedzą i wspierania mniej doświadczonych członków zespołu.
Oferujemy:
  • Umowę o pracę i stabilne zatrudnienie w obszarze badań i rozwoju.
  • Konkurencyjne wynagrodzenie wraz z premią.
  • Możliwość pracy przy innowacyjnych projektach farmaceutycznych.
  • Pakiet benefitów obejmujący prywatną opiekę medyczną, ubezpieczenie grupowe i kartę sportową.
  • Dofinansowanie posiłków, wypoczynku oraz dojazdów.
  • Pracowniczy Program Emerytalny.
  • Dostęp do platformy benefitowej.
  • Możliwość ciągłego rozwoju i podnoszenia kwalifikacji.


Zobacz podobne oferty